Conseil d'administration du CDSS
Rejoignez-nous et ouvrez la voie à un Canada plus inclusif!
Le recrutement pour le cycle 2025/2026 est désormais clos. Merci à tous les candidats.
Bien que le recrutement soit terminé, les manifestations d'intérêt sont acceptées en tout temps. Veuillez envoyer vos renseignements à info@cdss.ca
Membres du conseil d'administration 2026-2027
Jennifer Crowson
Président du conseil (membre du conseil depuis 2020)
Jennifer est une professionnelle chevronnée, forte de plus de 25 ans d'expérience en leadership dans les secteurs des services sociaux, des organismes sans but lucratif et du gouvernement. Elle est actuellement chargée de cours à temps partiel au Département de travail social de l'Université McMaster, tout en occupant un poste à temps plein dans le domaine de la protection de l'enfance. Tout au long de sa carrière, Jennifer a fait preuve d'un engagement indéfectible envers la promotion des droits de la personne, le renforcement des systèmes de soins et la création d'opportunités inclusives pour les individus et les communautés. Son travail témoigne d'une approche stratégique et axée sur les valeurs en matière de prestation de services, de politiques et de défense des droits. Outre ses réalisations professionnelles, Jennifer est activement impliquée dans la communauté locale des personnes atteintes du syndrome de Down. Mère de trois enfants, elle apporte à son travail de défense des droits une expérience vécue et une perspective éclairée, ce qui renforce son leadership et son engagement.
Vice-président du conseil d'administration (membre du conseil d'administration depuis 2025)
Lisa Mills, avocate à la retraite, est ravie de consacrer son temps et son énergie à soutenir la communauté des personnes atteintes du syndrome de Down en siégeant au conseil d'administration de CDSS. Lisa vit dans la région de la capitale nationale avec son mari et ses deux enfants. Zach, son aîné, est sa principale source d'inspiration pour son engagement auprès de CDSS. Lisa est actuellement vice-présidente des Services de soutien au logement et à la participation et a fondé le Réseau de soutien aux familles d'Ottawa en 2024 afin d'accompagner les familles et les aidants d'enfants ayant une déficience intellectuelle. Elle est également vice-présidente de CDSS et présidente du Réseau de soutien aux familles d'Ottawa. Lisa s'intéresse particulièrement aux initiatives de sensibilisation et de défense des droits axées sur l'autonomie et l'inclusion professionnelle. Elle apporte à CDSS son engagement ainsi que ses compétences juridiques et de gouvernance.
Fred est un CPA et CGA de l'Ontario et titulaire d'un MBA de l'Université Western. Il a occupé avec succès les postes de contrôleur et de vice-président des finances dans le secteur de la construction, ainsi que de directeur des finances dans le domaine de l'éducation. Il a également donné des conférences à l'échelle internationale sur la comptabilité de la construction. Il a siégé au conseil d'administration de l'Association locale du syndrome de Down, où il a occupé divers postes de direction. Il participe activement à la sensibilisation et à l'acceptation des personnes atteintes du syndrome de Down. Il aime également voyager et assister à des salons automobiles. Fred vit dans le sud de l'Ontario avec sa femme, son fils, sa fille atteinte du syndrome de Down et ses deux adorables chiens.
Elizabeth Kennedy
Secrétaire du Conseil d'Administration (Membre du Conseil d'Administration depuis 2023)
Elizabeth est une leader inclusive et stratégique avec plus de vingt-cinq ans d'expérience dans le conseil en environnement et le gouvernement. Elle est actuellement directrice exécutive des politiques, de la planification et des relations sectorielles pour le gouvernement de la Nouvelle-Écosse au ministère des Affaires municipales et du Logement et est responsable de soutenir les communautés accueillantes, saines et résilientes au climat en Nouvelle-Écosse. Elizabeth croit fermement à la valeur de la diversité pour soutenir un environnement sain et des entreprises, des politiques et des systèmes sociaux solides. Elle est très motivée à soutenir le CDSS et à promouvoir un accès équitable aux soins de santé et aux opportunités de formation afin de garantir que la communauté trisomique puisse participer pleinement au travail et à la société. Elizabeth vit à Halifax, en Nouvelle-Écosse, avec ses deux fils, son mari et son idiot de chien.
Derek Amour
(Membre du Conseil depuis 2022)
Derek est un cadre primé dans l'industrie de la construction et de l'ingénierie avec plus de 15 ans d'expérience en leadership progressif. Il réside en Ontario avec sa femme, Erin, et leurs trois enfants qui inspirent ses efforts pour faire progresser chaque jour la défense des intérêts, l'éducation et l'accès des personnes atteintes du syndrome de Down. Derek est titulaire de diplômes en ingénierie et en droit et apporte au conseil d'administration une solide expérience en entreprise et un dévouement engagé à l'avancement de la mission et de la vision du CDSS.
Joe Yacoub
(Membre du Conseil depuis 2024)
Joe Yacoub est avocat en droit des sociétés et en fusions-acquisitions à Montréal, au Québec. Passionné par les affaires, la finance, la philanthropie et le sport, il s'engage activement auprès de sa communauté. Il puise son inspiration auprès du frère ou de la sœur de sa conjointe, atteint(e) du syndrome de Down, ce qui renforce son engagement à défendre les droits des personnes atteintes et à les soutenir. Il est ravi d'entamer un deuxième mandat à titre de membre du conseil d'administration de la Société canadienne du syndrome de Down.
Andrea est orthophoniste et travaille principalement en communication améliorée et alternative auprès des enfants et des adolescents ayant des besoins de communication complexes. Titulaire d'une maîtrise en sciences cliniques en orthophonie de l'Université Western Ontario, elle est également activement impliquée comme entraîneuse pour les Olympiques spéciaux. Andrea s'intéresse particulièrement à la promotion du soutien et des ressources pour les parents qui reçoivent un diagnostic de trisomie 21, qu'il s'agisse d'un enfant à naître ou d'un nouveau-né. Elle souhaite que les familles puissent traverser cette épreuve avec confiance, en valorisant les forces uniques que chaque personne trisomique apporte au monde. Son inspiration pour sa carrière, son engagement communautaire et son désir de contribuer à la vision et à la mission du CDSS lui vient de son jeune frère trisomique.
Samar Qureshi
(Membre du Conseil depuis 2024)
Samar Qureshi, diplômé de l'Université de Toronto, est un entrepreneur en série dynamique connu pour son expertise multiforme couvrant les ventes, le marketing, les opérations, les ressources humaines et la haute direction. Avec une carrière ancrée dans les environnements de startup, Samar a contribué de manière significative à la croissance de diverses startups. En 2021, il a lancé sa propre entreprise, en donnant la priorité à l'intégrité dans l'acquisition de talents, établissant ainsi une nouvelle norme pour l'industrie. Au-delà des affaires, Samar est profondément influencé par son jeune frère atteint du syndrome de Down, ce qui motive son engagement en faveur de la défense des personnes handicapées. Il soutient activement SMILE Canada, défendant la cause des enfants et des jeunes handicapés, et s'est impliqué dans des sports communautaires pour adultes handicapés. Actuellement, Samar siège aux conseils d'administration de Studio.89 et de Kind World Charity, favorisant la justice sociale et l'amélioration de la communauté. Sa vie et son travail sont guidés par l'intégrité, comme en témoigne son rôle de membre dévoué de la famille et de défenseur des personnes handicapées.
Jacqueline Wallace
(Membre du Conseil depuis 2026)
Jacqueline Wallace est une dirigeante bilingue et conseillère stratégique possédant une vaste expérience des secteurs public, privé et sans but lucratif. Elle dirige actuellement la stratégie institutionnelle de communications, de marque, de marketing et de relations externes de Polytechnique Montréal, où elle travaille en étroite collaboration avec la haute direction afin d'accroître la réputation, de développer les partenariats et de renforcer l'engagement des parties prenantes. Elle est titulaire d'un doctorat en communications de l'Université Concordia. Mère d'un garçon de 12 ans atteint du syndrome de Down, Jacqueline apporte une expérience personnelle et un profond engagement envers l'inclusion, les droits des personnes handicapées et le changement systémique. Elle a siégé à de nombreux conseils d'administration, contribuant à l'expertise en matière de gouvernance, de stratégie et de communications. Jacqueline est passionnée par la promotion d'une approche centrée sur la personne, le renforcement des communautés et le soutien à l'accès équitable aux opportunités pour les personnes atteintes du syndrome de Down et leurs familles. Elle vit avec sa famille dans la dynamique ville de Montréal.
Max Taaffe
(Membre du Conseil depuis 2026)
Max a grandi à Cork, en Irlande, où un cousin atteint de trisomie 21 a suscité chez lui un lien très précoce avec Down Syndrome Ireland et les collectes de fonds et initiatives communautaires qui soutiennent l'organisme. Ce lien a orienté sa carrière vers la collecte de fonds à vocation sociale. Installé à Toronto depuis plus de dix ans avec son épouse, Max est directeur adjoint des loteries et des jeux à la Fondation SickKids. Il dirige l'un des portefeuilles de jeux de bienfaisance les plus reconnus du Canada, au service des soins de santé pédiatriques. Max se réjouit de mettre son expérience professionnelle au service du conseil d'administration de CDSS, notamment sa solide expertise en stratégie de collecte de fonds, en développement de programmes de revenus et en mise en œuvre de campagnes de sensibilisation au sein d'organisations complexes et exigeantes. Fier de soutenir CDSS et sa mission depuis son arrivée au Canada, Max est déterminé à mettre son expérience à profit pour favoriser l'inclusion et l'égalité des chances pour les personnes atteintes de trisomie 21 partout au pays.
Emily Raven
(Membre du Conseil depuis 2026)
Emily est avocate spécialisée en droit du travail et plus particulièrement dans le secteur de la santé. Elle est titulaire d'un baccalauréat en commerce avec une spécialisation en ressources humaines, ainsi que d'une maîtrise en droit administratif. Son engagement à rejoindre le conseil d'administration de CDSS a été inspiré par sa sœur atteinte du syndrome de Down. Ce lien personnel nourrit sa volonté de promouvoir l'inclusion et le soutien des personnes atteintes du syndrome de Down et de leurs familles. Résidant en Colombie-Britannique, Emily vit avec son conjoint et leur chien. Elle est ravie de se joindre au conseil d'administration et impatiente de mettre à profit son expertise juridique et commerciale, ainsi que sa connaissance du système de santé, pour appuyer et faire progresser la mission et les objectifs de CDSS.











